- Pierwsze kroki w pionizatorze Michalinka stawiała w Centrum w Katowicach. Obecnie korzysta z wypożyczonego sprzętu. Potrzebuje mieć własny, aby każdego dnia mogła walczyć o lepsze jutro – przekonują rodzice. Michalina urodziła się w 2013 roku.
Zbiórka jest prowadzona przez Fundację Siepomaga, ale pomagają i mieszkańcy Przybynowa. W dniu 22 września zorganizowali przy szkole podstawowej charytatywny piknik pod hasłem Razem dla Misi.
Michalina jest dzieckiem wymagającym stałej opieki. Nie potrafi sama jeść, jest pieluchowana i cewnikowana. Potrafi siedzieć, ale chodzi tylko z pomocą innych. Występują też u niej tiki napadowe o różnym nasileniu, spowodowane padaczką lub wadą genetyczną.
Dziewczynka jest z wrodzoną wadą ośrodkowego układu nerwowego. Zdiagnozowano u niej padaczkę lekooporną, pęcherz neurogenny, konieczne było wytworzenie urostomii.
W 2022 roku wykonano u Michaliny badania genetyczne. Rozpoznano wrodzony zespół dysmorficzny – paraplegia spastyczna 52. Jest to bardzo rzadka wada powodująca paraliż kończyć dolnych.
Wesprzyj Michalinę ZBIÓRKA: https://www.siepomaga.pl/michalina-kieszkowska
Zdjęcia z Fb Michaliny Kieszkowskiej (red)
Razem dla Misi z Przybynowa. Pomóż wpłacając na zbiórkę
Ponad 20 tys. zł brakuje, aby dziesięcioletnia Michalina Kieszkowska z Przybynowa (gm. Żarki) z bardzo rzadką wadą powodująca paraliż kończyn dolnych, stanęła na nogi za sprawą pionizatora dynamicznego. Taki paraliż, jak u dziewczynki, stwierdzono tylko dwa razy w Polsce! Rodzice i dziewczynka nie poddają się od lat. Teraz podejmują kolejną próbę, aby chociaż w części usamodzielnić córeczkę i proszą o wsparcie. Zebrano już 30 tys. z potrzebnych 50 tys. zł. Każdy może pomóc.
- 12.11.2023 04:34 (aktualizacja 10.11.2023 12:46)
Reklama
Napisz komentarz
Komentarze